山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司杨安琦获国家专利权
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龙图腾网获悉山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司申请的专利一种2, 4, 5-三氟苯乙酸的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121270370B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511841343.5，技术领域涉及：C07C51/08；该发明授权一种2, 4, 5-三氟苯乙酸的合成方法是由杨安琦;王召平;申泽农设计研发完成，并于2025-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种2, 4, 5-三氟苯乙酸的合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，涉及有机化工技术领域，从2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯出发，先氰基化生成2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰腈，后在相转移催化剂的条件下和氟化钾发生卤素交换反应，生成2,4,5‑三氟苯甲酰腈，随后在对甲苯磺酰肼和硼氢化钠下还原，后酸性条件下水解生成2,4,5‑三氟苯乙酸，选择性和纯度高，成本更低。
本发明授权一种2, 4, 5-三氟苯乙酸的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法，其特征在于包括以下步骤： A：反应器中加入固体氰化钠、甲苯、催化剂和反应助剂搅拌均匀，然后滴加2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，滴加结束后升温回流4h，加入冰水淬灭，搅拌分液，有机相精馏得到2,4-二氯-5-氟苯甲酰腈； B：反应器中投入2,4-二氯-5-氟苯甲酰腈、溶剂和相转移催化剂，搅拌均匀后加入氟化钾，保温反应5h，反应结束后降温并用去离子水进行水洗，分液，有机相进行精馏得到2,4,5-三氟苯甲酰腈； C：在反应器中加入2,4,5-三氟苯甲酰腈、对甲苯磺酰肼和甲醇，升温回流反应6-8h后，停止反应，精馏后将精馏底液中的粗品加入甲苯溶解，继续加入硼氢化钠，升温回流6-8h后停止，加冰水淬灭，分液，有机相精馏得到2,4,5-三氟苯乙腈，其中2,4,5-三氟苯甲酰腈与对甲苯磺酰肼、硼氢化钠的加入量摩尔比为1：1.1-1.5：2-3,2,4,5-三氟苯甲酰腈与甲醇的加入质量比为1：2； D：在反应器中加入2,4,5-三氟苯乙腈、酸水，升温至90-110℃，水解完全后降温至50℃，加入去离子水，继续降温至10℃，抽滤，水洗，重结晶烘干得到2,4,5-三氟苯乙酸。
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