江西省科学院能源研究所;江西省碳中和研究中心程肖帝获国家专利权
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龙图腾网获悉江西省科学院能源研究所;江西省碳中和研究中心申请的专利一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119925986B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510282450.2,技术领域涉及:B01D11/04;该发明授权一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法是由程肖帝;石金明;徐春保;艾仙斌;阙志刚;蒋海伟;饶娜;邓同辉;黄蓉设计研发完成,并于2025-03-11向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法在说明书摘要公布了:本发明属于化工分离技术领域,具体涉及一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法,包括下列步骤:1待分离物料和萃取溶剂连续萃取,分离出萃取相和萃余相;微负压通道中设有一个使萃取相连接外界大气的气压通道;2萃取相通过旋蒸瓶与萃取塔形成的压力差进入旋蒸仪中进行连续旋蒸,并冷凝输出回收溶剂;旋蒸仪中设有一个使回收溶剂进入旋蒸收集瓶的单向通道,旋蒸仪与萃取塔之间设有一个使萃取相进入旋蒸瓶的微负压通道,还设有一个使旋蒸收集瓶中的回收溶剂进入萃取塔的回路通道;旋蒸仪与真空泵之间设有一个使真空泵排出的挥发组分进入旋蒸收集瓶的补充通道。本发明连续微负压旋蒸‑萃取联用提升了物质分离的效率,减少成本,健康、环保。
本发明授权一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法在权利要求书中公布了:1.一种微负压旋蒸萃取联用连续分离的方法,其特征在于,包括下列步骤: 步骤1,待分离物料和萃取溶剂各自通过液位差或离心泵形成的压力差,分别从物料进口和溶剂进口进入萃取塔进行连续萃取,并不断分离输出萃取相和萃余相,再分别通过萃取相出口和萃余相出口排出萃取塔; 步骤2,萃取相通过旋蒸瓶与萃取塔之间形成的压力差进入旋蒸仪中,进行连续旋蒸,并不断冷凝输出回收溶剂; 所述旋蒸仪中设有一个使回收溶剂进入旋蒸收集瓶的单向通道,并能够用于维持旋蒸瓶中的微负压体系,通过单向通道上方回收溶剂的液位形成的压力差,不断将冷凝后的回收溶剂输出至旋蒸收集瓶中; 所述旋蒸仪与萃取塔之间设有一个使萃取相进入旋蒸瓶的微负压通道,所述微负压通道连接外界大气,用于稳定萃取塔中萃取相和萃余相之间的分层位置,保证萃取过程的稳定性,并用于维持萃取塔输出的萃取相与旋蒸瓶之间的压力差,输送萃取溶剂至旋蒸瓶中,回收萃取相的挥发组分至旋蒸瓶中; 所述旋蒸仪与萃取塔之间还设有一个用于使旋蒸收集瓶中的回收溶剂进入萃取塔溶剂进口的回路通道;旋蒸仪与真空泵之间设有一个使真空泵排出的挥发组分进入旋蒸收集瓶的补充通道; 连接旋蒸仪的水浴锅设定的水浴加热温度相较于萃取溶剂在微负压相对真空度≤0.1MPa下的沸点高10℃~50℃,连接旋蒸仪的循环冷却机设定的冷却温度相较于萃取溶剂在微负压相对真空度≤0.1MPa下的沸点低10℃~50℃;保持微负压通道中的微负压相对真空度≤0.1MPa;保持回路通道中的微负压相对真空度≤微负压通道中的微负压相对真空度;所述真空泵中设有一个存储释放挥发组分的密闭空间,通过保持补充通道中的微负压相对真空度≤微负压通道中的微负压相对真空度,微负压的压力差使密闭空间内的挥发组分回收至旋蒸收集瓶中。
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