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龙图腾网获悉珠海澳大科技研究院;遵义医科大学第二附属医院申请的专利一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121570513B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610124858.1，技术领域涉及：A61K9/16；该发明授权一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂及其制备方法是由蔡玉兰;刘楚羽;邓春浩设计研发完成，并于2026-01-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂及其制备方法。其由中药原料及辅料组成；所述中药原料包括下述组分：黄芪提取物、丹参水溶性提取物、丹参脂溶性提取物、三七总皂苷、黄芩提取物、银杏叶提取物、枸杞多糖提取物和槲皮素；所述辅料包括下述组分：大豆卵磷脂、吐温‑80、PEG‑40氢化蓖麻油、中链甘油三酯油、甘油、维生素E、阿拉伯胶、麦芽糊精、微晶纤维素、PVPK30、交联羧甲纤维素钠和二氧化硅。本发明在常规眼科治疗基础上，组方多组分形成闭环协同多靶点干预视网膜微环境，组合工艺解决成分分散等问题，兼顾生物相容性与依从性。

本发明授权一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种治疗糖尿病视网膜病变的复合药物制剂，其特征在于，其由中药原料及辅料组成；所述中药原料包括下述按重量份组分：黄芪提取物12～20份、丹参水溶性提取物10～20份、丹参脂溶性提取物5～10份、三七总皂苷8～15份、黄芩提取物8～15份、银杏叶提取物5～10份、枸杞多糖提取物10～18份和槲皮素1～2份； 所述辅料包括下述按重量份组分：大豆卵磷脂8～15份、吐温-803～8份、PEG-40氢化蓖麻油3～5份、中链甘油三酯油10～20份、甘油3～6份、维生素E0.5～1.5份、阿拉伯胶10～20份、麦芽糊精30～60份、微晶纤维素20～35份、PVPK303～5份、交联羧甲纤维素钠2～5份和二氧化硅0.5～1份； 所述丹参水溶性提取物主要含水溶性丹酚酸类提取物，其中丹酚酸类成分总含量≥60wt%；所述丹参脂溶性提取物主要含丹参酮类富集物，其中丹参酮类成分总含量≥40wt%； 所述复合药物制剂的制备方法，具体包括下述步骤： S101：将黄芪提取物、丹参水溶性提取物、黄芩提取物、枸杞多糖提取物和槲皮素加入纯化水中，再加入甘油，搅拌溶解均匀，获得水相母液； S102：将丹参脂溶性提取物加入乙醇中溶解，然后加入维生素E总量的50～100%，搅拌溶解均匀，获得有机相；向步骤S101的水相母液中加入大豆卵磷脂总量的50～80%和吐温-80总量的50～80%，搅拌分散，获得稳定水相；将有机相缓慢滴加到稳定水相中，高速剪切，减压脱醇，获得纳米分散体； S103：将步骤S102的纳米分散体和步骤S101剩余的水相母液混合，加入三七总皂苷和银杏叶提取物，搅拌，加入剩余重量份大豆卵磷脂和吐温-80，及PEG-40氢化蓖麻油，搅拌溶解均匀，获得复方水相； S104：将中链甘油三酯油和剩余重量份维生素E混合，搅拌溶解均匀，然后缓慢滴加到步骤S103的复方水相中，高速剪切，高压均质，获得细乳； S105：向步骤S104的细乳中加入阿拉伯胶和麦芽糊精，搅拌分散均匀，获得乳液；将乳液预冷，喷入液氮，冻结形成冻珠，收集后进行冻干，然后加入微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠和二氧化硅进行湿法制剂，干燥，过筛，获得复合药物制剂； 步骤S105中，所述湿法制剂参数为：主搅拌200～400rpm，切刀1200～2000rpm，喷加黏结液5～10min；所述黏结液为取PVPK30总量加入纯化水中，搅拌溶解均匀，纯化水定容至浓度3～5wt%获得。

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