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龙图腾网获悉深圳谱元科技有限公司申请的专利一种微生态定量检测方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115547413B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211255153.1，技术领域涉及：G16B30/10；该发明授权一种微生态定量检测方法及其应用是由覃俊杰;徐军明;黄晴茹设计研发完成，并于2022-10-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微生态定量检测方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及微生态定量检测方法及其应用，方法包括：收集微生物检测数据；对样本都以基因为单位，在序列水平上进行聚类；根据聚类结果得到每个基因的多个同源序列的聚类簇；通过生物学分析，将每个目标微生物对应到一个或多个聚类簇的组合；对选取的目标微生物，将其对应的单个或多个求并集的聚类簇进行保守区检索和特异性评估；对具有特异性的保守区进行成对组合，并设计引物；对成功设计引物的保守区对进行基因序列的人工合成，按照设定的不同浓度梯度，制作成阳性质控标准品，并绘制标准曲线；可以对绝大多数的目标微生物进行检测试剂、检测试剂盒、检测仪器的开发，能将众多微生态领域中复杂的科研发现，快速转化成检测产品。

本发明授权一种微生态定量检测方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种微生态定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 第一步：针对需要检测的微生态环境，收集一个或多个样本的微生物检测数据； 第二步：对收集的样本都以基因为单位，在序列水平上进行聚类； 第三步：根据聚类结果得到每个基因的多个同源序列的聚类簇； 第四步：通过生物学分析，将每个目标微生物对应到一个或多个聚类簇的组合； 第五步：对选取的目标微生物，将其对应的单个或多个求并集的聚类簇进行保守区检索和特异性评估；对具有特异性的保守区进行成对组合，并设计引物； 第六步：对成功设计引物的保守区对进行基因序列的人工合成，按照设定的不同浓度梯度，制作成阳性质控标准品； 所述第五步中引物设计处理包括方法： 将选取的目标微生物的全部基因序列进行多序列比对； 在多序列比对结果中寻找保守区，保守区长度在18bp以上； 将所有找出的保守区两两组合成保守区对，每一组保守区对中两个保守区相距80~400bp； 依次将每个保守区对中所包含序列在第三步中的所有基因的全部序列集合中进行相似性比对，通过比对结果过滤掉特异性不符合设定阈值的保守区对； 对通过过滤的保守区对的序列上进行引物设计； 所述第五步中引物设计处理还包括方法； 如果不存在通过过滤的保守区对或者通过过滤的保守区对无法成功设计引物，则认为当前所用的聚类簇不通过的，选取下一个聚类簇来重复引物设计处理； 如果所有的聚类簇都没有能成功设计引物，则认为选取的目标微生物是难以被单一引物靶标进行检测的，按照设定处理方法进行处理； 所述第六步中，还包括方法： 将阳性质控标准品的实际扩增结果进行拟合，得到绝对定量值Y，公式如下：Y=aX+b，其中X为PCR扩增Ct值，a和b为阳性质控标准品实际检测数据的拟合结果。

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