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龙图腾网获悉上海市计量测试技术研究院申请的专利一套用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN105861500B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201610455186.9，技术领域涉及：C12N15/11；该发明授权一套用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒是由梁文;刘刚;许丽;李妍;闻艳丽;李兰英;任淑贞设计研发完成，并于2016-06-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一套用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作转基因作物实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸构建物pLW10及其配套引物探针的序列。本发明的质粒标准分子解决了转基因作物实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证转基因作物实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为转基因作物实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。

本发明授权一套用于转基因作物检测的多核苷酸、方法和试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含分离的多核苷酸，所述多核苷酸包含： 花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子基因序列、NOS终止子基因序列、新霉素磷酸转移酶基因NPTⅡ基因序列、和玄参花叶病毒FMV35S启动子基因序列；所述分离的多核苷酸还包括植物内标准基因18srRNA编码序列； 并且所述试剂盒中还包括第一引物对，所述第一引物对特异性扩增所述花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子基因序列，所述第一引物对序列如SEQIDNO.7和SEQIDNO.8所示； 其中，所述花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子基因序列如SEQIDNO.1所示； 所述NOS终止子基因序列如SEQIDNO.2所示； 所述新霉素磷酸转移酶基因NPTⅡ基因序列如SEQIDNO.3所示； 所述玄参花叶病毒FMV35S启动子基因序列如SEQIDNO.4所示； 所述植物内标准基因18srRNA编码序列如SEQIDNO.5所示； 所述试剂盒中还包括第二引物对，所述第二引物对特异性扩增所述NOS终止子基因序列；和 所述试剂盒中还包括第三引物对，所述第三引物对特异性扩增所述新霉素磷酸转移酶基因NPTⅡ基因序列；和 所述试剂盒中还包括第四引物对，所述第四引物对特异性扩增所述玄参花叶病毒FMV35S启动子基因序列；和 所述试剂盒中还包括第五引物对，所述第五引物对特异性扩增所述植物内标准基因18srRNA编码序列； 并且，所述分离的多核苷酸为一种分离的DNA构建物，所述DNA构建物为质粒或表达载体； 所述分离的DNA构建物具有SEQIDNO.6所示的核苷酸序列； 所述试剂盒中还包括选自下组的探针序列： 第一探针序列，所述第一探针序列如SEQIDNO.:17所示，并且特异性针对花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子基因序列； 第二探针序列，所述第二探针序列如SEQIDNO.:18所示，并且特异性针对所述NOS终止子基因序列； 第三探针序列，所述第二探针序列如SEQIDNO.:19所示，并且特异性针对所述新霉素磷酸转移酶基因NPTⅡ基因序列； 第四探针序列，所述第四探针序列如SEQIDNO.:20所示，并且特异性针对所述玄参花叶病毒FMV35S启动子基因序列； 第五探针序列，所述第五探针序列如SEQIDNO.:21所示，并且特异性针对所述植物内标准基因18srRNA编码序列。

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